发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁可否治疗呢
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁可否治疗呢
2024-05-27 11:48
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精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
先天性胆道闭锁通常需要积极治疗，包括手术干预。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，由于胆道阻塞会导致胆汁淤积，对肝脏造成损害。如果不进行治疗，病情会逐渐恶化，最终可能导致肝硬化和肝衰竭。因此，对于确诊的新生儿先天性胆道闭锁，应尽快寻求专业医疗帮助，进行适当的手术治疗或其他支持性治疗措施，以改善预后。
如果新生儿出现黄疸、腹胀等症状，但经医生检查未发现胆道闭锁，可能是由其他因素引起的，例如感染或药物反应等。
在面对新生儿先天性胆道闭锁时，家长需保持冷静，并及时咨询专业医生的意见。同时，注意观察孩子的症状变化，避免自行用药或延误就医。
2024-05-27 16:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
