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新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗
2024-06-14 12:09
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可能达到痊愈。
先天性胆道闭锁的病因主要是胆管发育不全或受阻，导致胆汁无法流入小肠。手术可以建立一条新的胆汁流出通道，使胆汁能够流入肠道，从而改善症状并促进婴儿的生长发育。尽管手术是主要治疗方法，但需定期复查以监测病情进展和可能出现的并发症。
如果术后出现复发或其他并发症，则可能需要进一步的治疗措施，例如肝脏移植。
在处理新生儿先天性胆道闭锁时，应密切监测患儿的生命体征，并注意观察是否有黄疸等临床表现。对于已经接受手术的患者，重点在于术后管理以及定期随访，确保及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
