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新生儿先天性胆道闭锁怎么办
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁怎么办
2024-08-24 22:54
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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
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新生儿先天性胆道闭锁可采取肝移植手术、葛根芩连汤、熊去氧胆酸治疗。
1.肝移植手术
肝移植是针对严重胆道闭锁的最后手段。当其他保守治疗无效时，会考虑将患儿的肝脏替换为健康供体。通过移除受损肝脏并植入新器官来恢复正常的胆汁流动，从而改善黄疸和其他并发症。适用于确诊为终末期、无法通过其他方法缓解症状的新生儿。
2.葛根芩连汤
葛根芩连汤是一种中药方剂，由葛根、黄芩、黄连等组成，可口服给药。此方具有清热解毒、利湿退黄的作用，有助于减轻黄疸症状。适用于轻度至中度的新生儿胆道闭锁，尤其是伴有发热、腹泻等症状者。
3.熊去氧胆酸
熊去氧胆酸可通过口服给予，通常作为辅助治疗使用。它能促进胆汁分泌和胆汁排泄，帮助溶解胆管内的结石，从而改善胆道闭锁引起的黄疸。适用于早期诊断且无明显胆管扩张的新生儿，旨在延缓疾病进展。
对于新生儿胆道闭锁，家长应密切监测宝宝的症状变化，如黄疸程度、食欲和体重增长情况。同时，保持良好的卫生习惯，避免感染加重病情。
2024-08-26 09:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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