发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁能不能治疗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能不能治疗
2024-06-14 12:08
新生儿先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁 胆道梗阻 手术 肝移植
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁能治疗。
先天性胆道闭锁的治疗主要是针对胆道梗阻的手术，如葛西手术或肝移植，这些手术可以恢复胆汁流动，从而缓解症状并提高生存率。尽管该病可能伴有严重的并发症，但早期诊断和治疗可以显著改善预后。
如果患儿存在黄疸、瘙痒等症状，则需要及时就医，并完善超声检查以明确是否存在先天性胆道闭锁。
对于先天性胆道闭锁的新生儿，家长应注意观察其临床表现，定期带孩子到医院复查，以便及时发现病情变化。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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