发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁能不能治疗好
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能不能治疗好
2024-05-27 11:48
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
先天性胆道闭锁需要及时诊断和治疗，但治愈率较低。
先天性胆道闭锁是由于胆管发育异常导致的，通常在新生儿期就会出现症状，如黄疸和肝功能异常。由于胆汁淤积会对肝脏造成持续性的损伤，因此该疾病很难自愈，需要通过手术等方法进行治疗，但治愈率相对较低。如果发现新生儿有相关症状，应立即就医以评估和处理。
部分患儿可能因病情进展缓慢或早期诊断而获得较好的预后，但仍需密切监测和管理。
家长应注意观察新生儿的黄疸程度和饮食状况，并定期带孩子到医院复查，以便及早发现和处理潜在的问题。
2024-05-27 16:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
