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新生儿先天性胆道闭锁能否治疗呢
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能否治疗呢
2024-05-27 11:48
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁需要及时诊断并接受治疗，以防止进一步的肝功能损害。
先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，进而影响肝功能，如果不及时治疗，可能会导致肝硬化和肝衰竭。因此，对于确诊的患儿，应尽早进行手术治疗，如肝门空肠吻合术，以恢复胆汁的正常排泄。同时，定期随访和监测肝功能也非常重要，以确保病情得到控制。
如果在出生后1个月内发现黄疸持续不退或加重，并伴有呕吐、腹胀等症状时，应及时就医，以便及早发现和处理先天性胆道闭锁。
家长需密切观察宝宝的症状变化，避免自行用药，以免延误病情。此外，保持良好的卫生习惯，避免感染，也是预防疾病的重要措施。
2024-05-27 16:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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