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新生儿先天性胆道闭锁能不能治好
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁能不能治好
2024-06-14 12:08
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新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗,通常是可以治好的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,由于胆管发育异常导致胆汁无法正常流入小肠,进而引起胆汁淤积、肝功能损害等。早期诊断和治疗可以防止胆汁性肝硬化的发展,从而提高治愈率。
在极少数情况下,新生儿先天性胆道闭锁可能伴随有严重的并发症,如胆管炎或胆汁性肝硬化,这些疾病可能会增加治疗难度,此时需要更加积极地处理。
面对新生儿先天性胆道闭锁,家长应保持冷静,并遵循专业医生的指导,定期监测孩子的病情变化,同时关注孩子的生活环境与饮食安全。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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清热,祛湿,利胆。用于肝胆湿热引起的口苦,胁痛和急性胆囊炎,胆管炎。
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适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适用于妊娠期肝内胆汁郁积。
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