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新生儿先天性胆道闭锁能不能治好

发病时间:不清楚

新生儿先天性胆道闭锁能不能治好

补充说明:新生儿先天性胆道闭锁能不能治好

2024-06-14 12:08

新生儿先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁 胆管 发育 小肠 胆汁性肝硬化 胆管炎

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

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新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗,通常是可以治好的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,由于胆管发育异常导致胆汁无法正常流入小肠,进而引起胆汁淤积、肝功能损害等。早期诊断和治疗可以防止胆汁性肝硬化的发展,从而提高治愈率。
在极少数情况下,新生儿先天性胆道闭锁可能伴随有严重的并发症,如胆管炎或胆汁性肝硬化,这些疾病可能会增加治疗难度,此时需要更加积极地处理。
面对新生儿先天性胆道闭锁,家长应保持冷静,并遵循专业医生的指导,定期监测孩子的病情变化,同时关注孩子的生活环境与饮食安全。

2024-06-14 13:42

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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