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新生儿先天性胆道闭锁的概率大吗
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁的概率大吗
2024-09-25 17:02
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先天性胆道闭锁概率低。
由于该疾病是一种罕见的先天性发育异常,通常在新生儿时期出现黄疸等症状时被发现。因此,如果新生儿没有出现黄疸等异常症状,且定期进行新生儿筛查,通常可以及时发现并治疗,从而降低该疾病的发生概率。
2024-09-25 18:21
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
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