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脊髓性肌萎缩的遗传方式是什么
补充说明：脊髓性肌萎缩的遗传方式是什么
2023-09-10 00:58
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩一般是指脊肌萎缩症，其遗传方式主要是常染色体隐性遗传，建议患者及时就医治疗。
脊肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，主要表现为进行性、对称性的肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，常伴有舌肌萎缩、震颤、腱反射减弱或消失等症状。该疾病属于常染色体隐性遗传，如果父母双方或一方患有该疾病，可能会导致下一代受到遗传，出现上述症状。患者可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗。
此外，患者在日常生活中要注意合理饮食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的营养。同时也可以适当参加有氧运动，比如散步、打太极拳等，能够增强自身抵抗力，有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-09-10 20:22
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变性是细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化(功能下降)，表现为细胞内或细胞间质中出现非生理性物质或生理性物质过度堆集。但我们通常生活中接触到的变性则多为第三种意思：即易性，通过外科手术方式使人的生殖器官发生改变，切除男性生殖器官移植女性生殖器官或是切除女性生殖器官移植男性生殖器官。通常想变性(易性)的人群往往患有易性病。易性病(transexuals)是性身份严重颠倒性疾病，患者通常在3岁时萌发，青春期心理逆变，持续地感受到自身生物学性别与心理性别之间的矛盾或不协调，深信自己是另一性别的人，强烈地要求改变自身的性解剖结构，为此要求作易性手术以达到信念，在易性要求得不到满足时，常因内心冲突而极度痛苦，甚至导致自残、自戕。
多发人群：通常在3岁时萌发，青春期心理逆变
