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小儿脊髓性肌萎缩能不能治好呢
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩能不能治好呢
2024-05-24 14:20
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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小儿脊髓性肌萎缩不能被治愈。
小儿脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病，其病因主要是由基因突变引起的，而基因突变是不可逆的，因此该病无法被治愈。该病会导致脊髓前角运动神经元退变，进而引发肌肉无力和萎缩，最终可能导致呼吸衰竭、心力衰竭等并发症，进一步加重病情，缩短患者寿命。鉴于该病的遗传性质及临床表现，建议患者及时就医，接受专业治疗和管理，以控制病情进展，提高生活质量。
此外，如果患儿存在感染或代谢异常等情况，可能会影响疾病的预后，此时需要在医生指导下使用抗生素如阿莫西林克拉维酸钾颗粒、头孢克洛干混悬剂进行抗感染治疗，或是通过口服葡萄糖酸钙片、维生素D滴丸来纠正电解质紊乱和改善营养状态。
针对小儿脊髓性肌萎缩，重点在于早期诊断与干预，定期监测病情变化以及预防继发性并发症的发生是至关重要的。同时，在日常生活中，家长应注意保持患儿皮肤清洁干燥，避免受凉，以免诱发呼吸道感染，影响病情恢复。
2024-05-24 16:40
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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