这种病暂无有效治疗。主要为预防各种SMA并发症，预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病。目前，该病都没有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症。

小儿脊髓性肌萎缩不能完全恢复正常。小儿脊髓性肌萎缩是由基因突变引起的遗传性疾病，主要是由于脊髓前角运动神经元退变导致的，这种退变是不可逆的，所以不能完全恢复正常。尽管轻度疾病的患儿早期诊断和治疗可以减缓病情进展，但并不能改变其根本病理机制。极少数情况下，对于某些症状轻微或处于疾病早期的患者，在经过适当的康复训练后，部... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传因素、营养不良、中毒等原因引起的。1、遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，多见于男性，常在青春期前后发病，主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。遗传基因缺陷是引起本病的主要原因，如果父母双方或一方患有脊髓性肌萎缩症，则孩子患有该病的概率会比较... [详细]

病脊髓性肌萎缩可能是由基因突变、神经递质代谢异常、维生素缺乏、外伤导致的脊髓损伤、遗传性免疫缺陷病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变基因突变可导致脊髓前角运动神经元的功能障碍，进而影响肌肉收缩和运动功能。SMA是一种常染色体隐性遗传病，主要由SMN1基因突变引起。针对该病... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，这些症状可能随疾病进展而加重。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于运动神经元损伤，使得支配骨骼肌的神经信号传导受阻，从而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干... [详细]

婴儿脊髓性肌萎缩在胎儿时期就已经有症状了，一般是胎动时期已有症状，胎动时没有力气，喂养困难以及呼吸困难，两下肢呈蛙腿体位，膝屈曲的特殊体位以及肌萎缩。因为婴儿的脂肪较多，所以肌萎缩不太能发现。脊髓侧弯为严重的骨骼畸形。

脊髓性肌萎缩症是指脊髓性肌萎缩症，通常无法治愈。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常是隐性的，预后与发病年龄有关。如果发病在婴儿期，预后比较差。如果是儿童、青少年或成人发病，那么一般康复后情况良好，对正常生活影响不大。有些药物起病后可以使用，如艾地苯醌、辅酶Q10、维生素B等。

婴儿脊髓性肌萎缩一般不可以治好，建议家长及时带婴儿配合医生治疗，以免延误病情。脊髓性肌萎缩是一种进行性脊髓性肌萎缩症，属于常染色体隐性遗传，主要表现为进行性、进行性加重的肌无力和肌萎缩，通常会出现进行性加重的肌无力，在婴儿出生后的数月到数年出现症状，并且随着年龄的增长，症状会逐渐加重。该疾病的病因尚不明确，通常无法达... [详细]

脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别主要在于发病年龄不同、症状不同、致病基因不同、病理表现不同、治疗方法不同等。1、发病年龄不同脊髓性肌萎缩症一般在婴儿期发病，进行性肌营养不良一般在青少年期发病。2、症状不同脊髓性肌萎缩症患者会出现进行性、对称性的肌肉无力、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者会出现全身肌肉的进行性... [详细]

新生儿脊髓性肌萎缩症的典型症状包括喂养困难、肌肉张力减低、肢体无力、呼吸功能不全、脊柱畸形，这些症状可能在出生后几周内逐渐显现，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.喂养困难由于先天发育异常导致的神经损伤，影响了吞咽反射和咽喉部肌肉的功能，从而引发喂养困难。涉及口腔、咽喉和食管等处的运动障碍，可表现为吸吮无力、咀嚼困... [详细]

脊髓性肌萎缩症可以通过SMA基因检测。由急性脊髓性肌萎缩引起的重症肌无力是一种常染色体隐性遗传疾病。脊髓性肌萎缩分为三种类型。I类发生在出生后6个月内发生，病变会逐渐恶化，大多数会在2-3年内死亡。II型疾病有急性发作期病程缓慢，又称慢性婴儿脊髓性肌萎缩。III型在2岁以后病程较慢，大多数能够独立行走。在临床方面，经... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力肌无力是由遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动障碍，由于神经-肌肉接头处突触前膜神经递质释放减少所致。肌无力主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有易疲劳性和迟发性疲劳... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，通常随病情进展而加重。由于该疾病可能影响生命质量，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。脊髓性肌萎缩中，由于基因突变影响了运动神经元的功能，进而影响到神经-肌肉接头的正常传导。... [详细]

目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

小儿脊髓性肌萎缩症一般不能康复。在目前的医学水平上脊髓性肌萎缩症无法治愈，该病是一种常染色体隐性疾病，由于脊髓前角运动神经元变性，导致肌肉无力和萎缩。其共同特征是脊髓前角细胞变性，主要治疗措施是预防和治疗重症肌无力引起的各种并发症，基因治疗或体外基因激活治疗将是一种非常有前途的治疗方法。