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小儿脊髓性肌萎缩好不好恢复正常

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌萎缩好不好恢复正常

补充说明:小儿脊髓性肌萎缩好不好恢复正常

2024-05-24 14:20

小儿脊髓性肌萎缩 脊髓

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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿脊髓性肌萎缩的恢复情况因人而异,部分患者可自愈,但严重者需医疗干预。
该疾病的恢复情况与脊髓前角运动神经元的受损程度有关,轻微的受损可能导致较好的恢复前景,严重的受损则可能导致长期的残疾或需要医疗干预。
对于症状较轻且及时治疗的小儿脊髓性肌萎缩患者,通过康复训练、营养支持等措施,可能有助于促进神经功能恢复,达到正常水平。
在处理小儿脊髓性肌萎缩时,应遵循专业医生的指导,定期评估患儿的病情进展和康复潜力,以制定适当的治疗计划。必要时,早期识别和快速诊断是关键,可以有效预防并发症的发生。

2024-05-24 16:40

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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