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小儿脊髓性肌萎缩可以治好吗

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌萎缩可以治好吗

补充说明:小儿脊髓性肌萎缩可以治好吗

2024-05-27 09:48

小儿脊髓性肌萎缩 免疫球蛋白 脊髓性肌萎缩 肌肉

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿脊髓性肌萎缩无法治愈。
小儿脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病,其病因主要是由于基因突变导致的运动神经元退变,而这种退变是不可逆的,因此无法治愈。尽管目前有一些对症治疗的方法,如营养支持、物理治疗等,但这些方法只能缓解症状,无法改变疾病的本质。
如果患儿存在免疫功能低下或合并感染,则可能需要更积极的治疗措施,如静脉注射免疫球蛋白或皮质类固醇。
在儿童患有脊髓性肌萎缩时,应密切监测病情变化,定期评估肌肉力量和功能,并及时调整治疗方案以最大限度地减少残疾程度。

2024-05-27 15:45

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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