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脊髓性肌萎缩症如何调理身体
补充说明：脊髓性肌萎缩症如何调理身体
2024-07-08 14:45
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症的调理可以通过营养支持、呼吸管理、物理治疗等措施进行。
1.营养支持
脊髓性肌萎缩症患者可能因肌肉无力而影响进食，此时可通过调整饮食结构、增加高蛋白食物摄入等方式来提供必要的营养。例如，可以适当增加鱼肉、鸡蛋等优质蛋白质来源。通过合理的饮食安排，确保患者获得足够的能量和营养素，以维持正常的身体功能和免疫系统健康。适用于所有脊髓性肌萎缩症患者，特别是那些由于肌肉无力导致吞咽困难或体重下降的患者。
2.呼吸管理
对于有呼吸障碍的脊髓性肌萎缩症患者，可使用呼吸机辅助呼吸，如BiPAP呼吸机，根据患者的需要设置适当的参数。呼吸机能够稳定地提供氧气并调节气流，帮助患者保持正常的呼吸频率和深度，减少呼吸衰竭的风险。适用于存在严重呼吸困难或肺部并发症的脊髓性肌萎缩症患者，特别是在疾病晚期或急性加重时。
3.物理治疗
物理治疗包括一系列针对肌肉力量和运动协调性的训练活动，如平衡练习、伸展运动等。这些活动通常由康复师指导，在家中或专业机构进行。物理治疗旨在提高患者的肌肉力量和运动能力，改善生活质量，并延缓疾病的进展速度。适用于所有脊髓性肌萎缩症患者，特别是那些希望保持独立生活能力和日常活动能力的人群。
此外，定期监测病情变化，及时调整治疗方案也非常重要。同时，建议患者及家属参加相关的支持团体，与其他患者及其家人分享经验，共同面对挑战。
2024-07-08 16:28
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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