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小儿脊髓性肌萎缩能不能恢复好

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌萎缩能不能恢复好

补充说明:小儿脊髓性肌萎缩能不能恢复好

2024-05-24 14:20

小儿脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩 神经 肌肉 无力 营养不良 电解质紊乱

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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

小儿脊髓性肌萎缩在适当的治疗下,可能有助于延缓病情进展,但通常难以完全康复。
脊髓性肌萎缩是由基因突变引起的神经退行性疾病,主要累及下运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。虽然早期诊断和治疗可以减缓病情恶化,但由于神经细胞损伤不可逆,所以一般不能完全恢复。
如果患儿存在营养不良或电解质紊乱等并发症,则需要额外关注并处理这些状况,以促进恢复。
在儿童阶段,家长应注意定期监测孩子的症状变化,并及时咨询专业医生的意见,制定合适的康复计划,同时强调早期干预的重要性。

2024-05-24 16:40

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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