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老年人得了重症肌无力发展的快吗

发病时间:不清楚

老年人得了重症肌无力发展的快吗

补充说明:老年人得了重症肌无力发展的快吗

2021-11-01 16:50

重症肌无力 神经 肌肉 泼尼松 免疫球蛋白

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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

重症肌无力发展的快慢和患者的病情、是否采取有效治疗等因素有关。重症肌无力是一种神经肌肉接头障碍性的疾病,需要早期的通过药物治疗控制病情的发展,常用药物主要包括吡斯的明、泼尼龙、等,必要时可以选择血浆置换或静脉滴注免疫球蛋白治疗。重症肌无力是一种慢性疾病,临床不能治愈。

2022-05-07 15:47

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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