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重症肌无力20年没复发是不是好了

发病时间:不清楚

重症肌无力20年没复发是不是好了

补充说明:重症肌无力20年没复发是不是好了

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 胆碱酯酶 自身免疫性疾病 肌肉疲劳 无力 眼睑下垂 复视 肌肉无力 胸腺瘤 手术 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者20年未复发可能是病情得到长期控制的表现。
重症肌无力患者的复发风险随时间而变化,与个体差异、治疗响应及管理有关。该患者20年来未复发,可能是因为接受了适当的治疗,如抗胆碱酯酶药物、皮质类固醇等,并且在日常生活中注意休息,避免过度劳累,有助于减轻症状,预防疾病复发。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,其症状包括肌肉疲劳或无力,尤其是眼外肌受累后出现的双侧眼睑下垂、复视等症状,以及四肢肌肉无力、萎缩等。如果患者存在胸腺瘤,则需要考虑手术切除,以减少胸腺组织对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的持续攻击。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,及时就医评估是否需要调整治疗方案。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适量运动,也有助于改善生活质量,减少疾病复发的风险。

2024-03-24 00:20

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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