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重症肌无力影响下一代吗

发病时间:不清楚

重症肌无力影响下一代吗

补充说明:重症肌无力影响下一代吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌电图

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

重症肌无力通常不会影响下一代。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损,导致肌肉无法正常收缩。由于该疾病主要影响神经肌肉接头功能,而非遗传因素,所以一般不会遗传给下一代。虽然重症肌无力本身不遗传,但患者的子女在某些情况下可能有更高的患病风险。例如,如果患者有家族史或存在与重症肌无力相关的基因突变,那么子女的患病风险可能会增加。这主要是因为这些遗传因素可能会影响免疫系统的调节,从而增加患病的可能性。
对于有家族史或存在相关风险因素的患者,建议定期进行肌电图检查和抗体检测,以早期发现潜在的神经肌肉疾病。此外,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和避免吸烟等,也有助于降低患病风险。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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