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什么是小儿腓骨肌萎缩症
补充说明：什么是小儿腓骨肌萎缩症
2021-08-20 10:20
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传导致的，常见于儿童和青少年，多为双侧对称性。
小儿腓骨肌萎缩症是由于遗传性基因缺陷引起的，主要表现为双侧小腿肌肉无力、萎缩、易跌倒等。部分患者还会出现感觉异常的症状，如疼痛、蚂蚁在爬、过电一样的感觉。如果是运动神经元损伤导致的，可以在医生的指导下使用营养神经的药物，如甲钴胺片、维生素B12片等，可以缓解症状。如果是肌肉萎缩导致的，可以遵医嘱使用复方甘草酸苷片、乙酰胆碱钠片等药物，可以改善症状。
患者在日常生活中要注意保暖，避免受凉，并且要注意饮食健康，可以多吃一些蛋白质含量高的食物，如鸡蛋、牛奶等，但要避免吃油腻、辛辣刺激的食物。
2021-08-26 17:32
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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