首页> 儿科> 待分诊> 小儿腓骨肌萎缩症> 小儿腓骨肌萎缩症> 小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

发病时间：不清楚

小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

补充说明：小儿腓骨肌萎缩症能否自愈好

2024-05-30 11:01

小儿腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症营养不良肌萎缩

我要咨询

其他人还在看

小儿珠蛋白生成障碍性贫血吃什么药小儿珠蛋白生成障碍性贫血怎样治疗好呢颈部勒伤有什么好的治疗方法颈部勒伤怎么治疗好颈部勒伤怎样止痛效果好局部麻醉药中毒怎么办

精选回答(1)

卢成瑜主任医师广州医科大学附属第一医院三甲

擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿腓骨肌萎缩症通常无法自愈。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，由于其病因是基因突变，且神经细胞不可再生，因此无法通过自身修复而自愈。虽然部分患者可能出现稳定期，但总体上仍处于持续发展的状态。
对于某些类型的腓骨肌萎缩症，如营养不良性肌萎缩，可能在改善营养状况后出现一定程度的恢复。这需要专业医生评估，并制定相应的治疗方案。
家长应定期带患儿到医院复查，以便及时发现病情变化。同时，保持良好的生活习惯、避免剧烈运动等，有助于减缓疾病进展。

2024-05-30 13:37

疾病百科

•腓骨肌萎缩症 （遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征）

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

多发人群：所有人群
典型症状：营养障碍肌肉的失用性萎缩腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展跨阈步态腱反射消失
临床检查：营养障碍肌肉的失用性萎缩腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展跨阈步态腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元

适用药品

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

结合雌激素乳膏

结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，

骨化三醇胶丸

绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。

利鲁唑片

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

贫血营养不良骨质疏松硬化症萎缩侧索硬化