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小儿腓骨肌萎缩症好不好治愈
补充说明:小儿腓骨肌萎缩症好不好治愈
2024-05-30 11:01
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小儿腓骨肌萎缩症通常难以完全治愈,但可以通过药物治疗、康复训练等方法来改善症状。建议定期进行神经电生理检查和影像学评估以监测病情进展。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致周围神经轴索发生退行性病变,从而引起肌肉无力、萎缩等症状。该疾病目前尚无特效治疗方法,无法逆转已经受损的神经组织,因此一般不能达到临床治愈的目的[1]。但是,在医生指导下使用甲钴胺片、维生素B6片等营养神经类药物可以缓解患者的不适症状,并延缓疾病的进程[2];同时配合针灸、推拿等方式也可以起到辅助作用[3]。
家长应密切观察患儿的症状变化,避免剧烈运动或受伤,以免加重病情。日常生活中要注意保暖,防止受凉后出现感冒的情况,影响到身体恢复。此外还要注意合理饮食,适当进食富含蛋白质的食物如鸡蛋羹、瘦肉粥等,有利于机体健康。
2024-05-30 13:37
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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