发病时间:不清楚
小儿腓骨肌萎缩症发病越早越严重吗
补充说明:小儿腓骨肌萎缩症发病越早越严重吗
2024-05-31 17:10
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小儿腓骨肌萎缩症发病越早可能病情越严重。
由于该病的病理机制涉及神经肌肉连接点的异常,发病越早可能意味着病情进展越快,症状也可能会更加严重。但需要注意的是,部分患者在成年后仍可保持相对稳定的状态,但总体上,早期发病的小儿腓骨肌萎缩症预后较差,病情发展较为迅速。
此外,还需要考虑是否存在遗传因素的影响,因为腓骨肌萎缩症有家族聚集现象,如果父母或近亲患有此疾病,则子女患病的风险会增加。
建议定期带孩子到医院进行神经系统检查、基因检测等,以便及时发现并干预潜在的问题。家长应给予患儿足够的关爱和支持,为他们提供适当的康复训练和生活环境,以促进他们的身心健康发展。
2024-06-05 10:49
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元