发病时间：不清楚
什么是新生儿先天性胆道闭锁？
补充说明：什么是新生儿先天性胆道闭锁？
a******W 2021-08-17 16:01
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿先天性胆道闭锁是一种罕见的消化道发育异常疾病，胆管在出生后逐渐出现阻塞，导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸、瘙痒等症状。
新生儿先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管末端未发育成正常的胆管结构，而形成一过性的梗阻。这种梗阻可能导致胆汁不能正常流入小肠，进而引发一系列病理生理变化。典型表现为生后持续性黄疸、白陶土色大便、皮肤瘙痒以及脂肪吸收不良引起的腹泻。若未及时处理，可伴随贫血、水肿等严重并发症发生。
诊断通常需要结合超声波检查、磁共振胰胆管造影术（MRCP）和血清胆红素水平测定。超声可以显示肝脏大小和胆囊情况；MRCP能够详细观察胆管结构；血液中的胆红素水平增高则支持该疾病的诊断。早期手术干预是改善预后的关键所在，可行的手术包括葛西手术或肝移植。葛西手术旨在建立一条新的通路使胆汁流入肠道；肝移植则是将健康的肝脏移入患者体内以替代受损器官。
新生儿先天性胆道闭锁需密切监测并定期评估患儿的生长发育状况。同时，合理饮食管理，避免高脂食物摄入过多，以减轻胆管负担，促进病情恢复。
2024-01-04 22:40
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
