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脊肌萎缩症怎么导致的
补充说明：脊肌萎缩症怎么导致的
2019-07-17 13:20
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牛艳林 主治医师 新乡市中心医院 三甲
擅长：血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风
提问
脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，脊髓性肌萎缩症一般是由于遗传、基因突变、自身免疫力等原因所导致。
1、遗传
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，如果患者的父母双方都存在脊髓性肌萎缩症，那么患者的患病概率会比较高。
2、基因突变
如果患者的染色体出现异常，可能会导致脊髓前角运动神经元出现变性坏死，从而引起脊髓性肌萎缩症。
3、自身免疫力
如果患者自身免疫力较低，可能会导致脊髓前角运动神经元变性坏死，从而引起脊髓性肌萎缩症。
除此之外，还可能是由于神经损伤等原因所导致，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2021-09-15 20:43
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曲春尧 副主任医师 佳木斯市妇幼保健院 三甲
擅长：产科保健，产前诊断，妊娠合并症，宫颈疾病，妇科炎性疾病，妇科肿瘤
提问
脊肌萎缩症是一种与遗传因素有一定关系的，肌肉萎缩症状。在目前的医学治疗方面，积极萎缩症还并没有有效的治疗方式。际肌萎缩症属于一种染色体u。遗传。患有脊肌萎缩症的人，出现这种症状一般都是因为父亲母亲，两方的染色体。避免胎儿患有脊肌萎缩症，可在产前夫妻双方到医院去做染色体检查。
2019-07-17 13:42
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
