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脊髓性肌萎缩症怎样治
补充说明：脊髓性肌萎缩症怎样治
2024-08-24 23:37
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症可以考虑基因治疗、药物治疗、物理治疗等方法进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗可通过使用载体将正常基因导入患者体内，如利用腺相关病毒载体输送基因。此方法旨在替换或补充缺失的基因。通过提供正常基因来纠正突变，从而改善症状。适用于无法通过其他手段恢复功能的情况。基因治疗可能成为脊髓性肌萎缩症的一种潜在疗法，尤其对于某些特定类型的SMA患者。
2.药物治疗
药物治疗可包括使用肌肉松弛剂、神经营养药等，如利鲁唑片、巴氯芬片等。这些药物可以缓解肌肉痉挛和疼痛，提高生活质量。主要针对症状控制和延缓疾病进展。药物治疗适合于轻度至中度脊髓性肌萎缩症患者，以减轻症状并维持日常活动能力。
3.物理治疗
物理治疗包括康复训练、辅助设备使用等，如站立架、轮椅等。通过锻炼和使用辅助设备，增强肌肉力量和独立性。适用于所有阶段的脊髓性肌萎缩症患者，旨在改善运动能力和自理能力。物理治疗是脊髓性肌萎缩症综合管理的重要组成部分，可帮助患者保持最佳状态。
脊髓性肌萎缩症患者的护理需注意定期监测呼吸功能，必要时安装呼吸机，同时应避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-08-26 09:21
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
巴氯芬片
限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
复方氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
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