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肌强直和肌无力的区别？
补充说明：肌强直和肌无力的区别？
2021-01-12 05:17
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梁歌宏 副主任医师 天津医科大学第二医院 三甲
擅长：常见风湿性疾病的诊治及日常护理，如类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，干燥综合症，强直性脊柱炎等；以及少见病诊治，包括肌炎，硬皮病等。
提问
肌强直和肌阵挛的临床症状也不同。肌强直分为三种类型:强直性营养不良、先天性肌强直和副肌强直。强直性肌营养不良的常见症状包括瘦脸、前额扁平、眼睑下垂、颧骨突出和嘴唇厚。先天性肌强直症患者的骨骼肌僵硬和肥大会在寒冷的环境中恶化。副肌强直的特征是冷诱发的肌强直和全身肌肉无力。然而，肌阵挛患者可能会经历全身闪电般的颤抖或个别肌肉群的颤抖。
2022-09-26 23:04
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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