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胸腺增生会引起重症肌无力吗?

发病时间:不清楚

胸腺增生会引起重症肌无力吗?

补充说明:胸腺增生会引起重症肌无力吗?

2018-09-25 10:15

胸腺增生 重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 疲劳 吞咽 无力 眼睑下垂 神经内科 手术 胸腺癌 胸痛 胸闷 咳嗽 气短 性疾病 硫唑嘌呤片 胸腺切除术

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精选回答(3)

孔祥溢 副主任医师 中国医学科学院肿瘤医院 三甲

擅长:乳腺结节、乳腺肿物(良性、恶性)、乳腺癌、乳腺炎、 乳头溢液、乳腺增生、乳腺疼痛、腋窝疼痛、腋窝淋巴结肿大等

提问

通常情况下,胸腺增生可能会引起重症肌无力。

胸腺增生是指胸腺上皮细胞增生,突出于胸腺腔内,多为良性,可能与胸腺癌有关。早期患者一般没有明显的症状,随着病情的发展,可能会出现胸痛、胸闷、咳嗽、气短等症状,还可能会出现重症肌无力的症状。重症肌无力是一种神经肌肉功能障碍性疾病,可能与自身免疫性疾病、遗传等因素有关。患者可以遵医嘱口服溴夫定片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者可以通过血胸腺切除术、胸腔镜手术等方式进行治疗。

另外,患者可以定期到医院进行复查,及时了解身体的恢复情况。同时,患者需要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2022-07-12 20:24

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

提问

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生。患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。

2019-01-18 09:57

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张卫平 副主任医师 侯马安定医院

擅长:糖尿病,冠心病,高血压病,慢性阻塞性肺疾病,慢性肺源性心脏病,支气管哮喘,肺炎,脑梗死,脑出血,胃溃疡,十二指肠溃疡,慢性胃炎

提问

如果已经在医院做过检查,各方面都没有太大毛病的情况下,就有可能会是重症肌无力所导致的,考虑重症肌无力。本病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为某些骨骼肌的异常容易疲劳,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸机,运动时无力加重,休息后症状减轻。你的眼睑下垂就是重症肌无力的表现。建议到三甲医院神经内科治疗,有可能手术切除胸腺。

2018-09-25 10:25

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医生回答(1)

刘华娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

如果已经做了各方面的检查,并且没有其他的情况,就有可能会是重症肌无力,根据你提供的资料考虑重症肌无力。本病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为某些骨骼肌的异常容易疲劳,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸机,运动时无力加重,休息后症状减轻。

2018-09-25 10:16

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疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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