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重症肌无力与肌无力综合症的区别
补充说明：重症肌无力与肌无力综合症的区别
a******W 2022-05-07 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力与肌无力综合症的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。
1、病因不同
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关。而肌无力综合症是一种获得性自身免疫性疾病，可能与胸腺增生、胸腺瘤等疾病有关。
2、症状不同
重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、视物模糊、咀嚼困难等症状。而肌无力综合症患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木、疼痛等症状，还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。
3、治疗方式不同
如果是重症肌无力，患者可以遵医嘱口服溴吡斯的明片、醋酸片等药物治疗。如果是肌无力综合症，患者可以遵医嘱口服硫唑嘌呤片、甲泼尼龙片等药物治疗。
4、注意事项不同
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。同时，患者要注意饮食健康，可以吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
5、预后不同
重症肌无力患者如果不积极治疗，可能会引起心脏、呼吸肌、骨骼肌等部位的损害，进而可能会引起呼吸困难、心力衰竭、肺部感染等并发症，甚至可能会危及生命。而肌无力综合症患者如果积极配合医生进行治疗，一般可以控制病情，改善症状。
在日常生活中，患者要注意身体健康，如果出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-05-08 08:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
乳结泰胶囊
疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
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