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重症肌无力能治愈吗?
补充说明：重症肌无力能治愈吗?
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力通常无法彻底治愈。
重症肌无力是由神经-肌肉传递障碍所引起的自身免疫性疾病，与遗传因素、环境因素共同作用有关。该病的发病机制主要是由于机体对自身的神经肌肉接头处的抗原发生错误识别，产生相应的抗体，这些抗体会抑制神经递质乙酰胆碱的正常释放，影响神经信号的传导，进而导致肌肉收缩乏力。虽然通过药物治疗可以控制病情，减轻症状，但是由于该病的病因复杂，且存在一定的复发风险，因此难以达到根治的目的。
重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。这些症状可能因感染或使用某些药物而加重，需及时就医以避免窒息等严重并发症的发生。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并在医师指导下调整用药方案。保持良好的生活习惯，包括规律作息、均衡饮食以及适量运动，也有助于改善生活质量。
2024-03-27 16:44
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
