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重症肌无力需要终身服药吗

发病时间:不清楚

重症肌无力需要终身服药吗

补充说明:重症肌无力需要终身服药吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉无力 肌电图

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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重症肌无力患者通常需要终身服用药物。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者因神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而出现肌肉无力症状。由于该疾病与自身免疫系统有关,需要长期控制免疫反应以减轻症状。在某些情况下,如病情稳定、无明显进展时,可能不需要终身服药。但需定期随访,由专业医生评估是否可以逐渐减少或停止药物治疗。
建议定期进行肌电图检查和抗体检测,以监测病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动,有助于改善病情和生活质量。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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