发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁能治好吗
2021-12-08 18:41
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精选回答(1)
张瑞 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲
擅长：肝胆胰脾相关疾病，尤其肝硬化门脉高压症领域。
提问
先天性胆道闭锁难以治愈，但可通过治疗改善预后。
这是因为先天性胆道闭锁是一种先天性发育异常，导致胆道结构异常，胆汁无法正常排出，从而引起黄疸等症状。由于胆道结构的异常无法通过药物或手术手段进行修复，因此该疾病难以治愈。然而，通过及时的治疗，如肝移植或胆道重建手术，可以改善患者的预后，减少并发症的发生，提高生活质量。
2021-12-18 15:29
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
