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先天性胆道闭锁产检可以查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁产检可以查出来吗
2024-05-29 10:07
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精选回答(1)
付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
先天性胆道闭锁产检中可通过超声检查初步筛查，但确诊需进一步新生儿期的肝功能检测和影像学评估。
先天性胆道闭锁是一种胎儿时期的胆管发育异常，产检时可以通过超声检查观察胎儿胆囊大小、形态以及胆汁是否排空等情况来初步筛查。如果发现胎儿胆囊明显增大且胆汁未排空，则可能提示存在先天性胆道闭锁的风险。然而，产检的结果只是初步线索，确诊需要在新生儿期进行肝功能检测和影像学评估，如磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT），以确认诊断并制定相应的治疗计划。
部分患者可能会出现假阳性结果，即正常胎儿被误判为患有先天性胆道闭锁，这可能是由于超声检查技术或其他因素引起的误差导致的。
若产检结果显示有风险，建议及时咨询专业医生，并在分娩后密切监测新生儿的黄疸水平和肝脏功能。对于确诊的患儿，应尽早接受手术干预，如Kasai手术，以改善预后。
2024-05-29 13:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
