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先天性胆道闭锁会死吗
补充说明:先天性胆道闭锁会死吗
2024-08-24 22:29
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先天性胆道闭锁可能致命,需及时治疗。
先天性胆道闭锁是一种罕见的新生儿疾病,由于胆管在出生时未能正常开放,导致胆汁无法流入肠道。由于胆汁淤积和肝脏损伤,不及时治疗可能导致肝硬化和肝衰竭。定期检查和避免肝毒性物质可以降低死亡风险。例如,定期进行血液检查、超声波检查等,以监测肝脏功能和胆道状况。同时,应避免饮酒、使用肝毒性药物等,以减轻肝脏负担。
建议密切监测患儿的病情变化,遵循医生的治疗方案,如需要进行肝移植手术,以提高生存率和生活质量。
2024-08-26 09:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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