保命要紧。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控... [详细]

从病情分析，本病不是运动神经元病，估计是颈椎病导致根性神经或脊髓侧角植物神经受损。

请进行通气功能检查，判断目前的病情程度。药物治疗有条件可服力如太，辅酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，视经济条件。建议浏览我网站的相关内容，相信对了解该病的情况有帮助。你关心或想知道的，我都有描述。

你好，目前医学上对于此症的病因还并没有完全搞清楚的，临床上尚无特效药可以治愈。

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效... [详细]

吞咽困难，呼吸功能障碍既病非早期。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周... [详细]

这种情况不易应用吸痰器治疗。

运动神经元病因包括遗传因素、环境因素暴露、神经退行性疾病、外伤性脊髓损伤、感染后神经源性炎症等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素导致的运动神经元病通常由基因突变引起，这些突变可影响神经细胞的功能和存活。这可能导致运动神经元逐渐丧失功能，引发运动障碍。针对遗传性运动神经元病... [详细]

运动神经元病的病因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子缺陷、氧化应激、神经营养因子异常等。针对不同的病因，治疗方法也有所不同。建议患者及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。1.遗传因素遗传因素导致的基因突变可能影响运动神经元的功能和存活，进而引起运动神经元病。针对家族性运动神经元病的管理可考虑使用基因疗法，如C... [详细]

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

在正常情况下，病人会被推荐到神经科专家那里，他会在各种可能因素中考虑到运动神经元病的可能性。完整的医疗史、家族史和身体检查是神经学检查的开始点。病人会经历简单的、室内肌肉和神经功能检测。如果这时还不能排除运动神经元病的可能性，通常会作进一步的肌电图检查，这种检查和人们较熟悉的心电图有一些类似之处，它测量神经和肌肉间的... [详细]

症状分析病非早期，只能通过治疗控病继发恢复部分功能。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围... [详细]

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固... [详细]

可以试试针灸，运动神经元病，中医属于痿证，属疑难病。

你好，可以考虑去其他医院了解一下。