病因和发病机制不清5%～10%的病者有家族史称为家族性运动神经元疾病，高烧昏迷是不会引起运动神经元病

运动神经元疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病... [详细]

有治不好的病，但没有不能治疗的病。其病症已并非早期，需采用中西复合治疗曾强受累神经血供以养神经，兴奋激活神经阻止病情继发危机生命，同进改善恢复部分功能。除此之外别无它法。需指导再次联系。提问者对于答案的评价：askBNN4T：谢谢您，

你好，运动神经元病目前的病因还并不是太清楚，临床上还并没有什么特效治疗方法的。

运动神经元病不是绝症，还是有一定几率康复的。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性等。

对于运动神经元病主要的现象是身体四肢的肌肉无力甚至逐渐的发生肌肉出现萎缩，如果不及时的检查治疗就会导致呼吸肌肉出现萎缩甚至导致呼吸困难身体严重缺氧导致休克的，从你的现象看有应该是大脑中枢神经功能失常造成的，需要去医院神经内科检查大脑的核磁共振才能够确诊，也有应该是运动神经元病的，需要停止饮酒，使用甲钴胺营养神经或者是... [详细]

运动神经元病无较好治疗方法，目前公认利鲁唑具有相应作用，但仍不很理想，是否应用该药物，需由医生决定。疾病早期应适当活动，如肢体萎缩较轻，日常进行上、下肢活动，必要时需进行功能锻炼，以免发展至严重萎缩状态。肢体萎缩较严重，威胁到呼吸肌时，易引起呼吸道的感染，可对患者的生命造成影响，需引起重视。

多灶性运动神经病变又称多灶性脱髓鞘运动神经病变。它是近年来公认的一种罕见的脱髓鞘周围神经疾病。从1985年到1986年报告了几乎4例同时发生的纯运动神经病变。临床表现为进行性肢体不对称无力，主要累及远端。电生理特征为运动神经持续性多灶传导阻滞，而感觉神经无或仅轻度受累。

运动神经元病脊髓前角、脑桥脑神经运动核、锥体束受损是一组慢性进行性退行性疾病。每个人的情况不一样，需要根据自身情况进行治疗，早发现早治疗是关键，一般经过专业的治疗可以恢复。切记不要久拖不治，这种疾病目前的病因并不是特别明确，而且目前没有什么特效的药物可以根治。

运动神经元病的治疗方法有，针灸治疗，针灸是通过在选定的穴位进行针刺或针灸，同时按照中医辨证、施治理论采用恰当的手法，以达到调节患者的机体的阴阳平衡，疏通经络。饮食治疗，多吃水果蔬菜，确保营养的平衡，根据自身的病情吃食时注意消化;合理调节饮食，保持营养充分，增强体质。

运动神经元病应该做哪些检查？1．脑脊液检查基本正常2．肌电图检查可见自发电位神经传导速度正常3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩4．头颈MRI可正常

你好，根据你的描述这种情况是可以性生活的，没有什么影响，建议放松心态

活动神经元疾病的医治是没有特效的药品的，只能是用一些药品来减缓病症，对症医治。活动神经元疾病跟遗传和情况有很大的联系，因此病患能够适当的吃一些甲状腺激素来选择治疗，还能够使用干扰素，大概是软磷脂、睾丸素以及免疫抑制剂来选择合理治疗，大概是使用血浆置换的治疗方式，以及干细胞来进行治疗是能够有用的减缓病症的。

活动神经元疾病提倡以中医中药为主的医治方式，通常的医治原则为补脾益肾、温养肾源、滋补肝血、养阴去湿，现在还没有法治愈。实际的治疗目标是：降低生活质量，延长生活期。提议按时到正规三甲医院门诊选择诊治，平常注重休息，防止过分劳累，合理膳食，保护营养平衡。

你好，运动神经元病饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合苭膳，如山苭、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食... [详细]