运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞... [详细]

神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳... [详细]

一般患者宜多食甘温补益食品,如：小米,大枣,山楂,山药,当归,赤小豆,莲子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益,和中,缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏,气,血,阴,阳,任何一亏虚症，平时注意调畅情志,保持心情愉快.... [详细]

α运动神经元其实就是我们平时所说的渐冻人症，在临床上的专业名称是肌萎缩侧索硬化。是由于上下运动神经元损伤导致的疾病。一般患上这种病之后会渐渐的失去自由活动的能力，慢慢的就会四肢瘫痪，也就是我们平时所说的“渐冻人”。

运动神经元病的病因尚不清楚。20%的病例可能与遗传缺陷有关。此外，重金属铝中毒等环境因素也可能导致运动神经元损伤。目前，有关运动神经元损伤原因的主要理论如下：1。随着时间的推移，神经毒性物质的积累和神经细胞间氨酸的积累会对神经细胞造成损害。2。自由基损伤神经细胞膜。3。神经生长因子缺乏使神经细胞不能持续生长发育。

运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌... [详细]

是否具有全身代谢底下的表现如易疲劳怕冷体重增加记忆力减退反应迟钝嗜睡抑郁记忆力计算力理解力下降便秘月经增多等.是否有心动过缓胸闷心绞痛等本病一般不能治愈常需要终生替代治疗.1.替代治疗首选左甲状腺素（L-T4）.晨间口服25-50微克每天每2-3周增加12.5微克每天.老年患者后甲减症状较重者初始剂量可更少12.5-... [详细]

由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运... [详细]

运动神经元病并不常见，因为其患病率较低。运动神经元病的病因尚不明确，但已知与多种因素如遗传、环境暴露等有关，这些因素在人群中的分布有限，因此患病风险也相对较低。需要指出的是，虽然运动神经元病的总体发病率不高，但在特定人群中可能有更高的风险，比如家族中有患者的人群或存在某些基因突变者。针对运动神经元病的预防和管理需特别... [详细]

你好，运动神经元病目前的病因还并不是太清楚的，可能与遗传有关，你目前的情况是否与此症有关还并不能确定的，得作相应的一些检查。

你好，从你提供的症状来看要考虑有此症的可能性，不过单纯从症状是不足以确诊的，有必要作相应的一些检查。

可能是运动神经元病,病情严重,目前没有特效药可以治疗好,可以按摩,理疗,康复训练可能有帮助,可以用中药。

目前有很多方法可以迅速的对症施治，快速缓解运动神经元病病症状，实现患者自身神经系统的自我修复，从根本上解决问题。建议到专业的运动神经元病医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。只要采取对症的治疗是很有希望的，而目前国内是没有什么特效药可以治愈的，要想最大希望的治愈，建议最好是采取神经组织修复疗法进行治疗。

运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌... [详细]

本病早期是功能性神经损害,各种诊断难以确诊,一但确诊并非早期,早期的诊断肌电图有助,多由大夫的临床经验对病情症状充分的估计而定.神元变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫... [详细]