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运动神经元病怎么治吃什么药
补充说明：运动神经元病怎么治吃什么药
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的治疗可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、维生素E、辅酶Q10等药物。由于运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，病情可能逐渐进展，建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情进展。该药物能抑制谷氨酸释放，减少兴奋性毒性损害。治疗期间应定期监测肝功能，老年人尤其要注意。
2.依达拉奉
依达拉奉可改善运动神经元病患者的认知和行为障碍。本品具有自由基清除、脑细胞保护及抗脂质过氧化的作用。使用时需注意观察尿量变化，防止肾功能恶化。
3.丁苯酞
丁苯酞适用于缺血性卒中后遗偏瘫的辅助治疗。此药物能够促进脑内血液循环，缓解运动神经元病的症状。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4.维生素E
维生素E可以用于周围神经病变引起的运动神经元病。其具有抗氧化作用，有助于减轻神经损伤。服用维生素E胶丸时应整粒吞服。
5.辅酶Q10
辅酶Q10可用于缺乏辅酶Q10导致的运动神经元病。本品为强氧化剂，可作为体内生物氧化过程的递氢体。建议饭后服用以减少胃肠道不适的发生概率。
针对运动神经元病的治疗，患者可在医生指导下使用以上药物进行针对性处理。此外，患者平时还要注意休息，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，以免加重肌肉无力的情况。
2024-03-03 19:25
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3.射精控制能力不佳。
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