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运动神经元病做什么检查能确诊
补充说明：运动神经元病做什么检查能确诊
a******W 2021-11-17 16:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的确诊通常需要进行肌电图、神经传导速度测试、肌肉活检、嗅觉功能测试以及脑脊液分析等检查。鉴于该疾病的复杂性，建议患者及时就医并寻求专业神经科医生的帮助。
1.肌电图
肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断运动神经元病。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来检测肌肉活动。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可以测量神经信号传导的速度，帮助确定是否存在神经病变。此项检查通常需要在医院特定设备上进行，涉及刺激神经并记录电信号的时间。
3.肌肉活检
肌肉活检是一种侵入性较小的手术方式，可直接获取体内组织样本以供病理学分析。在局部麻醉或全身麻醉下取出一小块肌肉组织送至实验室进行显微镜下观察。
4.嗅觉功能测试
嗅觉功能测试用于评估嗅觉是否正常，对某些类型的运动神经元病有辅助诊断作用。患者需闻不同气味，并告知它们是否被察觉到。
5.脑脊液分析
脑脊液分析包括压力、颜色、细胞计数等指标检测，有助于排除其他潜在原因。此项目通常在无菌条件下抽取少量脊髓液体，在实验室中分析其成分。
以上各项检查结果解读可能存在差异，但均应由专业医师进行分析判断。建议患者避免度运动，以免加重症状，影响检查结果准确性。
2024-03-26 03:39
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
