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运动神经元病是什么症状
补充说明：运动神经元病是什么症状
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉接头传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，会导致肌肉收缩乏力。肌无力的症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的脊髓前角细胞和脑干运动核以及锥体束等神经系统出现变性病变，进而影响肌肉的正常发育，导致肌肉萎缩。此外，患者还可能会出现肌肉僵硬的情况。肌肉萎缩通常发生在下肢，尤其是大腿和小腿肌肉，但也可能波及上肢。
3.肢体麻木
当运动神经元受到损伤时，会使得支配区域的感觉减退或者消失，从而引发肢体麻木的现象发生。这种感觉异常往往始于手脚的末端，如手指或脚趾，然后逐渐扩散到其他部位。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病中的一种表现形式，涉及延髓内的呼吸和吞咽中枢，这些中枢控制着身体的基本生命活动。延髓麻痹可能导致咳嗽反射减弱或丧失，进一步影响呼吸功能。延髓麻痹的症状可包括舌肌麻痹、咀嚼困难、发音不清等，这些都与延髓的功能有关。
5.呼吸困难
随着病情的发展，运动神经元病会影响到呼吸系统的肌肉，导致呼吸肌力下降，引起呼吸困难。呼吸困难可能是由胸壁肌肉、膈肌或肋间肌的无力引起的，这些肌肉对于维持正常的呼吸模式至关重要。
针对运动神经元病的相关症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及MRI扫描来评估神经系统的状况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免疲劳，定期接受专业医疗团队的监测和管理。
2024-03-10 23:57
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
