经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病... [详细]

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固... [详细]

病理上是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病；见病程为肌肉萎缩,最后有可能在病人有意识的情况下发生无力呼吸，这种病的治疗确实让人头痛,除常规应用神经营养剂,神经活化剂外,可试用神经生长因子,目前有个别医院使用神经干细胞移植,效果尚不明确,但费用昂贵,可了解一下.中医药在这方面的优势也... [详细]

你好!此情况建议应用针灸及中药进行调理治疗为宜

一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。三、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d，分次服。四、可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放... [详细]

运动神经元病的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素、感染因素、营养因素有关。1、遗传因素目前研究发现，某些类型的运动神经元病与遗传因素有关，如肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩等。肌萎缩侧索硬化症是一种常见的运动神经元病，患者会出现上、下运动神经元损害，进而出现肌无力、肌萎缩等症状。患者可以在医生的指导下... [详细]

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤.它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等

治疗本病宗旨是控病继发,恢复部分功能,连病情继续发展都控制不了何谈恢复.运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,有部分患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学... [详细]

激素对本病的治疗疗效甚微,可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

您好，运动神经元病的症状主要有：1、运动神经元的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。2、还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。

你好，运动神经元病的初期，会从一只胳膊或一条腿的持续无力或痉挛开始，并导致这部分肢体的活动困难；或者从控制说话或吞咽的肌肉开始，并导致这些肌肉功能困难。患者在这个阶段通常忽视这些问题，或到与此并不相关的医生处就诊。然而，如果这确实是运动神经元病，它不会就此停止。通常它会从身体的一部分扩展到另一部分，常常是邻近的部分。... [详细]

运动神经元疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病... [详细]

您好；建议针灸理疗，中医辨证施治，必要时去医院就诊，祝您早日康复

运动神经元病是皮层椎体细胞及椎体束的慢性进行性神经变性疾病。本病会导致疼痛。本病应该尽早做出诊断，给予神经保护的药物，如维生素E.维生素B族.辅酶.胞二磷胆碱.特鲁唑等，可以酌情的进行选择。

你好朋友我们这里不是医院啊，有问题你可以去当地医院挂号