运动神经元疾病死前的一般症状非常痛苦。只要病人患有这种疾病，肌肉萎缩就会逐渐开始。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。患者始终无感觉障碍。

根据病情采取相应合理的治疗，适当的运动，合理饮食，积极预防并发症。

运动神经元病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病... [详细]

你好，病情分析：运动神经元病西医的治疗尚无特效的治疗方法。一般建议中西结合，针灸、中药均可运用，有一定的疗效。近年适用于临床的有药物例如拉莫三嗪嗪，免疫抑制剂常用药物环磷腺氨，对于部分运动神经元疾病有效。神经生长因子亦有应用，但疗效不是特别确切。凡是有呼吸肌麻痹者应尽早的气管切开和人工辅助呼吸，有腹部感染者选用适当的... [详细]

你好，根据你说的情况，这种疾病目前还没有根治的方法，寿命每个人的情况也不同，这是一种慢性进行性的疾病，其可以活3～5年，也有进展慢的，可以活十年左右。肌萎缩症患者需要高蛋白和高能量的饮食补充。

活动神经元病发病原因未明有学者以为是慢性病毒细菌感染引发，起病后病情呈迟缓选择性加剧但可用神经发展因子或细胞发展肽肌注医治，现阶段还没有特效的办法能禁止病情的进展，病患常常在某一时期的后一阶段出现并发症。肌萎缩症病患须要高蛋白和高能量的饮食及时补充。

假运动神经元病的症状是肌肉萎缩侧索硬化，最常见的发病年龄是40-50岁，男性多于女性，这种疾病的发病是隐蔽的，进展缓慢，临床症状常发生在上肢远端，症状包括手部肌肉萎缩、虚弱、前臂、上臂和肩胛带的进行性发展，明显的束颤，此时，下肢表现为上运动神经元麻痹，表现为肌肉张力增加、高血压反射和阳性病理体征，会出现吞咽困难和语言... [详细]

依据你目前所描述的这个状况，通常多考虑为神经系统的一种疾发病原因此引发的这个临床出现。提议你目前这种状况要到专科的神经内科来作出一个明确的判定，依据这种神经的损伤水平不一样来选营养神经细胞的药品进行综合医治，也可以选中草药的调养，针灸理疗推拿也有肯定的其实效果。

活动神经元病无较好医治方式，现阶段公认力如太具有相关效果，但仍不很理想，是不是使用该药品，需由医生决定。疾病初期应适当活动，包含功能锻炼，如肢体萎缩较轻，平常选择上、人体下肢的血管活动，需要时需选择功能锻炼，以避免生长至重要萎缩形态。

一般患者宜多食甘温补益食品,如：小米,大枣,山楂,山药,当归,赤小豆,莲子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益,和中,缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏,气,血,阴,阳,任何一亏虚症，平时注意调畅情志,保持心情愉快.... [详细]

运动神经元病的发展速度一般是比较快的，可能在几个月到几年之间。运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、营养障碍等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌肉跳动等症状。如果患者不积极配合医生治疗，病情发展速度可能会比较快，可能在几个月到几年之间。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉片等药... [详细]

运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题... [详细]

患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元... [详细]

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固... [详细]

神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养... [详细]