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脊髓性肌萎缩
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369 个关于脊髓性肌萎缩的问题 我要提问
  • 进行性脊髓性肌萎缩能治好吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    进行性脊髓性肌萎缩无法治愈。进行性脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的遗传性疾病,该基因编码的蛋白对维持运动神经元的功能至关重要。由于该疾病涉及复杂的遗传机制及神经发育过程,目前没有特效治疗方法,因此难以达到根治的目的。尽管如此,早期识别和管理有助于减缓病情恶化,建议定期监测和咨询专业医疗人员的意见。对于进行性脊髓... [详细]

  • 小儿进行性脊髓性肌萎缩症 (女)

    谢廷坤

    谢廷坤 医师

    擅长:全科

    丹东市仁爱医院

    一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩。根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型:Ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩;Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩;Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩。另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,还有继发于梅... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩大鱼际会萎缩吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩一般是指脊髓性肌萎缩症,该疾病患者大鱼际可能会出现萎缩的情况。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。临床上一般会表现为进行性、对称性的肌无力、肌萎缩等症状。由于患者的肌肉失去神经的营养作用,可能会出现肌肉萎缩的情况,大鱼际也可能会出现萎缩的... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩小孩一般可以存活多久? (女)

    杜志刚

    杜志刚 主任医师

    擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

    首都医科大学附属北京地坛医院

    脊髓性肌萎缩小孩一般可以存活10年左右,一定要保持一个愉快的心情,积极的配合医生治疗,可以有效的增加生存期,平时一定要让孩子多注意休息,保持充足的睡眠,还要保持室内的空气流通,一定要保证把孩子的饮食多样化,不要过于单一。

  • 进行性脊髓性肌萎缩能活多久? (女)

    刘洋

    刘洋 副主任医师

    擅长:各种四肢及脊柱骨折,运动系统损伤,各种手足外科疾病。

    辽宁中医药大学附属第四医院

    你好,如果你被诊断为进行性脊髓性肌萎缩,目前来说的确是没什么特定的治疗方法,只能治疗各种并发症,延缓时间。预防或治疗SMA的各种并发症,预防肺部感染及压疮、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸器,保证气道通畅,改善呼吸功能。希望我的回复对你有帮助。

  • 罕见病脊髓性肌萎缩什么症状 (女)

    刘海丽

    刘海丽 副主任医师

    擅长:中西结合治疗脑血管疾病,眩晕,失眠等

    辽宁中医药大学附属第四医院

    罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。1、肌无力脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病,患者会出现进行性的、不对称性的、缓慢的进行性肌无力,通常在40岁左右起病,逐渐加重。患者还会出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。2、肌肉萎缩随着病情的发展,患者的肌无力症状会逐渐加重,会出现全身的... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩是渐冻症吗怎么治疗 (女)

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩不是渐冻症,两者属于两种不同的疾病,但都属于神经系统疾病,可以通过药物治疗、物理治疗等方式进行改善。脊髓性肌萎缩可能是家族遗传所造成的,但不排除是脊髓前角运动神经元退化等原因所引起的,可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等情况,甚至还会伴有吞咽困难、呼吸困难等症状。而渐冻症属于一种运动神经元疾病,可能是家族遗传所... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩症状进罕见病 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸功能不全、自主运动减少,这些症状可能伴随终身发展,如果症状持续未改善,建议寻求神经科医生的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质合成不足,影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力,从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群,但通常从下肢开始,逐... [详细]

  • 进行性脊髓性肌萎缩症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    进行性脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随进行性恶化,建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损,神经冲动不能有效传导至肌肉,进而引发肌力下降。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可因疲劳而加重。2.... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩症状进罕见病 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸功能不全、自主运动减少,这些症状可能伴随终身发展,如果症状持续未改善,建议寻求神经科医生的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质合成不足,影响了神经信号传导至骨骼肌的传递,使患者出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可伴有肌张力... [详细]

  • 进行性脊髓性肌萎缩早期症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等,通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重,建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病,由于运动神经元损伤,导致肌肉收缩功能减弱。受损的神经-肌肉接头传递障碍是关键因素。主要表现为... [详细]

  • 夫妻一方脊髓性肌萎缩遗传吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    夫妻一方患有脊髓性肌萎缩时,其子女可能有患病风险。脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的常染色体隐性遗传病,属于显性遗传疾病,因此夫妻一方患病时,其子女也可能会出现该病症。脊髓性肌萎缩还可能与其他因素有关,比如神经损伤、代谢紊乱等,这些因素可能导致运动障碍,但与遗传无关。若父母双方或其中一人携带致病变异,则子女患脊髓... [详细]

  • 小儿脊髓性肌萎缩在胎里怎么查 (女)

    吴泽霖

    吴泽霖 副主任医师

    擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

    广州医科大学附属第一医院

    小儿脊髓性肌萎缩在胎里可以通过基因检测、脊髓MRI、肌肉活检等检查进行诊断。1.基因检测基因检测可以确定是否存在与脊髓性肌萎缩相关的基因突变,从而辅助诊断。如果检测结果为脊髓性肌萎缩相关基因突变,可能表明存在轻度的脊髓性肌萎缩。但需注意,该检测结果不能作为确诊依据,还需结合其他检查结果进行综合判断。2.脊髓MRI脊髓... [详细]

  • 求救:脊髓性肌萎缩病症什么什么样 (女)

    范增军

    范增军

    擅长:外科

    邢台人民医院

    肌肉萎缩概述肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩分类1.按发病机理分类(1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎... [详细]

  • 目前西医对这个病并没有什么特别好的治疗方法,不过您也可以试一下中医,正确的治疗是可以缓解病症的。目前并无治疗本病的特效方法,主要是对症治疗,平常患者应该加强营养,注意提高机体的抵抗力,可以配合针灸按摩等理疗方式缓解症状。

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