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罕见病脊髓性肌萎缩什么症状
补充说明：罕见病脊髓性肌萎缩什么症状
2021-10-24 19:51
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刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：中西结合治疗脑血管疾病，眩晕，失眠等
提问
罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，患者会出现进行性的、不对称性的、缓慢的进行性肌无力，通常在40岁左右起病，逐渐加重。患者还会出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
2、肌肉萎缩
随着病情的发展，患者的肌无力症状会逐渐加重，会出现全身的肌肉萎缩，特别是大腿、上臂和肩胛带肌群，常表现为进行性的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。
3、感觉障碍
部分患者还会出现感觉障碍，主要表现为感觉减退、感觉过敏、感觉异常等。
脊髓性肌萎缩患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物进行治疗，如果患者症状比较严重，还可以通过手术进行治疗，如脊髓延髓肌肉萎缩前路减压术、后路脊髓空洞症切除术等。建议患者平时要注意饮食，可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，还可以多吃富含维生素的食物，如西红柿、胡萝卜、香蕉等，可以补充身体所需的营养。
2022-05-25 17:46
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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