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脊髓性肌萎缩症状进罕见病
补充说明:脊髓性肌萎缩症状进罕见病
a******W 2022-05-06 18:22
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脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸功能不全、自主运动减少,这些症状可能伴随终身发展,如果症状持续未改善,建议寻求神经科医生的评估和治疗。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质合成不足,影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力,从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群,但通常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
2.延髓麻痹
延髓是控制呼吸和吞咽的重要区域,脊髓性肌萎缩症会影响这些功能,导致延髓麻痹。这是由于病变累及延髓中负责调节呼吸和吞咽的神经元所致。延髓麻痹可能导致咳嗽反射减弱或丧失,以及吞咽困难。
3.肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症会导致肌肉逐渐失去力量和体积,进而出现肌肉萎缩的现象。这种肌肉萎缩通常从下肢开始,然后扩散到上肢和躯干。
4.呼吸功能不全
脊髓性肌萎缩症可导致呼吸肌力下降,引起呼吸功能不全。呼吸功能不全的症状包括呼吸急促、喘息或需要频繁吸氧。
5.自主运动减少
自主运动减少可能是由于脊髓性肌萎缩症引起的神经传导障碍导致的。患者可能会感到行动不便,尤其是从仰卧位转为坐立时更为明显。
针对脊髓性肌萎缩症,建议进行血液样本采集以评估是否存在特定生物标志物,如SMN蛋白水平。此外,还可以通过电生理测试、MRI扫描等辅助诊断。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和呼吸管理。患者应保持良好的营养状态,避免感染,并定期监测呼吸功能和身体活动能力。
2024-03-13 10:49
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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