先天性胆道闭锁的病因是不明确的。可能与先天性的胚胎发育异常有一定的关系，特别是在胚胎的前三个月。如果出现了发育障碍，胆管没有出现空泡或者说空泡化不全，就有可能导致胆道部分的闭锁。另外就是病毒感染，可能造成肝胆上皮细胞的损伤，胆管周围炎以及纤维性病，从而引起胆道完全或者是部分闭锁。

亲孩子得了先天性胆道闭锁,用葛西手术是可以好起来的,您别太过担心的

先天性胆道闭锁在胎儿期难以诊断，在新生儿期可以通过超声检查发现胆汁淤积现象。先天性胆道闭锁在孕期时，由于胎儿体积较小，病变可能不明显，此时不易被发现。而在新生儿时期，随着胆汁分泌增多，胆汁淤积会导致胆囊增大、肝内胆管扩张等表现，这些变化可以在超声检查中清晰地显示出来。因此，通过对新生儿进行超声检查可以及时发现胆道闭锁... [详细]

大多数婴儿经过及时、适当的治疗后，通常可以完全康复。先天性胆道闭锁的病因主要是胚胎期胆管发育障碍，导致胆管缺失或阻塞，进而引发胆汁淤积和胆管炎。通过葛氏手术等治疗措施，可建立新的胆汁排泄通道，改善症状，并促进婴儿生长发育。少数情况下，如果胆道闭锁伴随严重的肝功能损害或其他并发症，可能需要更长时间的恢复过程，甚至可能导... [详细]

胎儿先天性胆道闭锁可以通过产前超声检查进行早期筛查。先天性胆道闭锁是胎儿期胆管发育异常所致疾病，通常难以在出生时自行愈合。超声波能够清晰显示胎儿内脏结构，包括胆管是否扩张以及肝脏是否有纤维化等特征，从而提高诊断准确性。如果胎儿存在染色体异常或遗传代谢性疾病，可能影响肝功能，增加患先天性胆道闭锁的风险。此外，孕期药物使... [详细]

染色体检查没有找到病因，应该是遗传性的，连着两胎都这样，确实很奇怪进一步查找原因

你好，根据你的症状分析，既然现在怀孕，做羊水穿刺的检查，孩子没有问题，那么孩子有问题的可能性不大。可以继续妊娠的。首先选择做四维彩超，如果孩子没有问题，是不需要进一步检查的。

羊水穿刺不能直接诊断先天性胆道闭锁。羊水穿刺是通过抽取羊水样本进行染色体分析和基因检测，以评估胎儿的遗传状况。而先天性胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常，通常在胎儿时期就已经形成，因此通过羊水穿刺无法直接检测到。如果怀疑胎儿存在先天性胆道闭锁，需要进行超声检查和其他相关检查，以获得更准确的诊断。

你好!先天性胆道闭锁必须及时进行手术治疗，如果没有肝损伤，胆汁排泄良好，一般不会引起肝功能衰竭。要注意复查。

胆道闭锁肝移植能活多久需要结合病人的实际情况来决定，少则六个月，多则十余年，如果排斥反应不是很明显，用相应的药物控制的效果就会好上许多，自然也就能够延长寿命。如果不是很匹配，且并发症较多，就不易去断定存活的年限。

羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检查，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。1、胎儿先天性疾病的诊断。对羊水细胞进行培养，或提取羊水细胞的DNA，可以进行遗传学诊断，如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等。

孩子还有先天性胆道闭锁，可以北京儿童医院或天津的儿童医院进行手术

孩子出现上述情况考虑癫痫和肝功能损伤的，建议小儿内科详查确诊，再做治疗

先天性胆道闭锁在四维彩超中很难直接观察到，但可作为辅助诊断依据。先天性胆道闭锁的病因尚不完全清楚，但主要是因为胚胎时期胆管发育障碍所致。四维彩超能够提供立体图像，有助于评估胎儿的器官结构，但具体是否为胆道闭锁需要结合其他检查结果来确定。先天性胆道闭锁的确诊通常需依赖于新生儿黄疸的持续时间和程度、肝功能检查以及胆汁引流... [详细]

先天性胆道闭锁在怀孕期间通常不能被检测出来，但极少数情况下可以通过超声波检查发现。先天性胆道闭锁主要是在胎儿出生后发生的一种疾病，其症状可能在胎儿期不明显，但在新生儿时期会出现明显的黄疸和其他消化系统症状。因此，在孕期进行常规产前筛查和超声检查时，很难发现胎儿是否存在胆道闭锁的问题。若高度怀疑胎儿可能存在胆道闭锁或其... [详细]