发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是生出来才发现的吗
补充说明：先天性胆道闭锁是生出来才发现的吗
2021-02-01 21:46
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
先天性胆道闭锁的病因是不明确的。可能与先天性的胚胎发育异常有一定的关系，特别是在胚胎的前三个月。如果出现了发育障碍，胆管没有出现空泡或者说空泡化不全，就有可能导致胆道部分的闭锁。另外就是病毒感染，可能造成肝胆上皮细胞的损伤，胆管周围炎以及纤维性病，从而引起胆道完全或者是部分闭锁。
2021-02-04 21:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
