发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗
a******W 2021-07-16 15:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
大多数婴儿经过及时、适当的治疗后，通常可以完全康复。
先天性胆道闭锁的病因主要是胚胎期胆管发育障碍，导致胆管缺失或阻塞，进而引发胆汁淤积和胆管炎。通过葛氏手术等治疗措施，可建立新的胆汁排泄通道，改善症状，并促进婴儿生长发育。
少数情况下，如果胆道闭锁伴随严重的肝功能损害或其他并发症，可能需要更长时间的恢复过程，甚至可能导致慢性疾病状态。
在术后管理中，应密切监测婴儿的生命体征和肝脏功能指标，以早期发现并处理可能出现的问题。同时，合理喂养和营养支持对于促进婴儿健康成长至关重要。
2024-01-19 06:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
