先天性胆道闭锁需要及时手术治疗以解除胆道梗阻，改善肝功能。先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，对新生儿的肝功能产生严重影响。通过手术如肝门空肠吻合术等，可以恢复胆汁排泄，防止进一步的肝损伤。若延误治疗，可能导致肝硬化和肝衰竭，影响患儿的生命质量。因此，对于确诊的新生儿，应尽快接受专业医生的评估和手术治疗。部分轻度或早期病例... [详细]

先天性胆道闭锁的症状通常不会引起孩子发育迟缓。这种病症源于宫内感染或病毒感染，导致胆道发育异常并闭锁。胆汁无法通过胆管正常输送到胆囊，积聚在肝脏内，引发胆道闭锁，主要症状表现为黄疸持续加剧。随着病情恶化，肝脏可能会肿大，导致腹部胀满。患者还可能出现烦躁不安，喂养困难，皮肤瘙痒等问题，这些都需要及时就医治疗。

你好这个也只有进行手术。同时进行手术的风险性也是非常高的。要有思想准备。

先天性胆道闭锁，如果做四维彩色超声检查时并不一定能够确诊的。先天性胆道闭锁是由于染色体异常而导致的胆道发育异常的，一般在出生之前很难进行诊断。出生以后根据逐渐加重的病理性黄疸和超声的检查，一般可以确诊的建议如果发现先天性胆道闭锁，就要及时手术治疗，避免对肝脏功能造成损伤。

先天性胆道闭锁可以通过腹部超声、腹部CT、磁共振胆胰管成像(MRCP)等检查来诊断。1.腹部超声腹部超声是通过高频声波扫描腹部，观察胆道结构和胆汁流动情况，以诊断先天性胆道闭锁。轻度闭锁可能表现为胆管扩张不明显，而严重闭锁则可能显示胆管明显狭窄或缺失。2.腹部CT腹部CT利用X射线成像技术，可以清晰显示胆道结构，有助... [详细]

你好，先天性胆道闭锁术后照顾很重要，尽量照顾孩子长大，越大越好，这样做移植的时候抵抗力也能强些。如果能找对中医调理脾胃最好，不然就一定要少油多素，不能累到，这样的孩子脾气也相对大，家长责任更重，既不能溺爱又不能使其肝火太旺。

大多数情况下，先天性胆道闭锁通过葛西术可以达到治愈的目的。先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全所致，葛氏手术旨在建立一条新的胆汁流出路径，恢复胆汁流动。该手术通常能够有效缓解症状，并促进胆管的生长和成熟，从而提高治愈率。然而，是否完全治愈取决于个体差异及术后管理情况，需要定期随访和监测。如果在出生后60天内完成葛氏手术，... [详细]

宝宝先天性胆道闭锁手术之后一直稳定的状态下，那没有什么关系。这个说明已经恢复了。

婴儿先天性胆道闭锁一般的情况下是可以检查出来的，一定要在怀孕的这个期间去做一下四维的彩超，或者是唐氏的筛查，确诊孩子的病情，确定孩子是健康的，那时间一定要有一个良好的生活规律，不要吃一些过辣的食物，吃东西的时候一定要吃的清淡一些。

关于后天性后天性胆道闭锁来讲，它的典型病症是选择性黄疸加剧，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色。腹胀，肝大，腹腔积液。化验可见结合胆红素增高，肝功能先为正常，以后转氨酶逐渐增高。按时就诊。

先需要做出诊断，建议至儿童医院做详细的检查后再做进一步的分析，因已经70多天需抓紧诊断，以免延误时机。

我们能够经过血清总胆红素的动态、十二指肠引流通常性状、超声、核素扫描等查验来判定您是不是得了后天性先天性胆道闭锁症。假如你得了后天性先天性胆道闭锁症，你会出现腹痛，厌食，恶心，呕吐，肚子包块等病症。若患儿患有先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

新生儿先天性胆道闭锁可能在出生后的几周或几个月出现症状，但具体时间还需因人而异。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，新生儿通常在出生后的几周或几个月出现症状，主要表现为黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。但也有部分患儿可能在出生后数月甚至数年才出现症状。目前，先天性胆道闭锁的病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关，... [详细]

先天性胆道闭锁患者的粪便颜色通常会呈现白陶土色或灰白色，这是由于胆汁无法进入肠道，导致胆红素无法被胆道吸收和排泄所致。先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化闭塞，使胆汁无法流入小肠而引起的一种罕见的消化系统疾病。胆汁由肝脏产生并经过胆管输送到小肠参与脂肪的消化与吸收，当胆道受阻时，胆汁不能进入小肠，进而影响到胆红素... [详细]

建议到医院进行术后复查。