胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形，以往认为是一种局限于胆总管的病变，因此称为先天性胆总管囊肿。一旦作出诊断，即应采取手术治疗。手术不外乎引流和切除术。憩室型与十二指肠内胆总管膨出型原则上应尽量采用切除术；只有普通型因囊肿太大，切除有困难，可能损伤周围重要组织，或在急性感染阶段，只有采取引流术。引流术分外引流与内引流... [详细]

先天性胆道闭锁葛西手术后腹水加重、体重下降可以考虑营养支持治疗、腹腔穿刺引流、肝脏移植评估、肝功能替代疗法、巨球蛋白血症管理等治疗措施。1.营养支持治疗通过提供高热量、低脂饮食及特殊配方奶粉来改善患儿营养状况。适用于术后恢复期或存在消化吸收障碍时以确保足够能量摄入。2.腹腔穿刺引流在影像学引导下将腹腔积液引流出体外以... [详细]

先天性胆道闭锁葛西手术后腹水腿肿手肿可以考虑低盐饮食、利尿剂、腹腔穿刺引流、肝脏移植等治疗措施。如果症状没有改善或病情恶化，应尽快就医以评估是否需要进一步的治疗。1.低盐饮食通过限制每日摄入钠含量来减少水肿，具体可根据医嘱调整日常饮食。适用于轻度水肿且需要控制钠摄入的情况。2.利尿剂在医师指导下使用、螺内酯等利尿剂以... [详细]

你孩子的胆道闭锁治愈了？在哪治的？我女儿也是，出生50天了，医生说即使手术也超不过两岁，所以没手术

先天性胆道闭锁葛西手术后的药物治疗主要是遵医嘱使用熊去氧胆酸等利胆类药物以及保肝药如水飞蓟宾片、复方甘草酸苷片等。利胆类药物有助于促进胆汁分泌和排泄，而保肝药则可减轻肝脏炎症反应和损伤，两者结合对先天性胆道闭锁术后的患者有益。但具体用药需依据医生指导，不宜自行盲目服用。对于先天性胆道闭锁的患者，在葛西手术后可以考虑应... [详细]

先天性胆道闭锁葛西术后越来越瘦，一般可通过静脉注射、调理饮食等方式进行处理。术后患者体内营养流失较多，或者术后各项器官尚未完全恢复，就会导致食欲下降引起营养不良。一般可通过静脉注射碳水化合物、各种微量元素及维生素等对其进行补充。此外手术后患者还需要注意营养均衡，可适当进食营养的汤类，如乌鸡汤、排骨汤等，有助于补充多种... [详细]

后天性先天性胆道闭锁一般现象下在生后1～3周出现黄疸，连续不退，病情更进一步加剧。胎粪可呈墨绿色，但生后不久即排灰白色便。重要病患因为肠粘膜上皮细胞可排泄胆红素，因此使灰白色粪便表面染成浅黄色。

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。如果已经发生肝衰竭，只能通过肝移植治疗，肝移植属于器官移植，需要进行配型检测，有效降低... [详细]

出现上述现象，患者需要根据原因选择相应的治疗方式。若肿胀是营养不良引起，患者就需要增加蛋白、脂肪乳等营养制剂使用，同时可适当使用利尿药物促进组织水分排出，缓解水肿。若是由心肾功能不全导致，患者就需及时调整心肾功能，同时要严格控制输液量，可以针对性对肿胀进行控制。

先天性胆道闭锁的主要临床症状是黄疸，肝脾肿大和发育迟缓等。手术治疗是唯一的有效方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以免发展为不可逆性肝硬化。先天胆道闭锁的患儿如果已经大于90天，且无明显慢性肝病，可以先开腹解剖肝门部，了解有无残留肝管，如发现有开放的残留感管，则可行肝门-空肠吻合术，否则应该进行肝移植... [详细]

你好！先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。