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胎儿先天性胆道闭锁产检能发现吗
补充说明：胎儿先天性胆道闭锁产检能发现吗
a******W 2021-07-05 16:28
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿先天性胆道闭锁可以通过产前超声检查进行早期筛查。
先天性胆道闭锁是胎儿期胆管发育异常所致疾病，通常难以在出生时自行愈合。超声波能够清晰显示胎儿内脏结构，包括胆管是否扩张以及肝脏是否有纤维化等特征，从而提高诊断准确性。
如果胎儿存在染色体异常或遗传代谢性疾病，可能影响肝功能，增加患先天性胆道闭锁的风险。此外，孕期药物使用不当、环境污染暴露等因素也可能与先天性胆道闭锁的发生有关。
针对胎儿先天性胆道闭锁的高危因素，建议孕妇定期进行产前检查，特别是妊娠中期的超声筛查，以尽早发现并干预潜在问题。
2024-03-17 12:58
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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